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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳航 主任醫(yī)師
河北大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液凈化中心
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染色體 46XX，1QH+是一種染色體核型的表述。這一結(jié)果可能與遺傳因素、生育風(fēng)險(xiǎn)、潛在疾病等相關(guān)。具體包括遺傳變異特點(diǎn)、對(duì)生殖的影響、可能伴發(fā)的癥狀、相關(guān)疾病的關(guān)聯(lián)以及后續(xù)的監(jiān)測(cè)和處理方式等。 1.遺傳變異特點(diǎn)：1QH+屬于染色體的一種多態(tài)性變異，通常被認(rèn)為是一種相對(duì)常見的微小結(jié)構(gòu)改變。 2.對(duì)生殖的影響：可能會(huì)增加某些生殖問題的風(fēng)險(xiǎn)，如流產(chǎn)、胚胎發(fā)育異常等，但并非絕對(duì)。 3.可能伴發(fā)的癥狀：部分個(gè)體可能沒有明顯癥狀，而在某些情況下，可能會(huì)有生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力障礙等表現(xiàn)。 4.相關(guān)疾病的關(guān)聯(lián)：與某些遺傳疾病存在一定關(guān)聯(lián)，如某些先天性心臟病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等，但并非必然導(dǎo)致這些疾病。 5.后續(xù)的監(jiān)測(cè)和處理方式：建議進(jìn)行遺傳咨詢，評(píng)估家族遺傳史。如有生育需求，需加強(qiáng)孕期檢查和監(jiān)測(cè)。 總之，染色體 46XX，1QH+的意義需要綜合多方面因素評(píng)估?；颊邞?yīng)重視但不必過度恐慌，遵循專業(yè)醫(yī)生的建議進(jìn)行進(jìn)一步的檢查和處理。
2024-12-03 04:28
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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