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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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彭登智
濟南血液醫(yī)院
其他
婦科診療中心
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A-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預(yù)防措施等方面都需要了解。常見癥狀包括貧血、黃疸、脾腫大等。 1.發(fā)病機制：由于珠蛋白基因缺失或突變，導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：輕度患者可能無癥狀，中度患者常有乏力、頭暈，重度患者可能發(fā)育遲緩。 3.診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 4.治療手段：輕型一般無需治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，脾切除等。 5.預(yù)防措施：做好婚前、產(chǎn)前檢查，避免近親結(jié)婚。 A-地中海貧血雖然目前無法根治，但通過合理的治療和預(yù)防措施，可以有效控制病情，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑。
2024-12-04 20:58
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