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安徽智飛新冠疫苗即重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細(xì)胞），它是經(jīng)過嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)和審批程序才投入使用的，安全性和有效性都有可靠保障，并沒有問題。 從研發(fā)和審批流程來看，該疫苗的研發(fā)遵循了科學(xué)規(guī)范的程序，進(jìn)行了多期臨床試驗(yàn)，以評估其安全性和有效性。在大規(guī)模接種過程中，大量的接種數(shù)據(jù)也進(jìn)一步驗(yàn)證了其良好的表現(xiàn)。 在安全性方面，安徽智飛新冠疫苗的不良反應(yīng)發(fā)生情況與其他獲批使用的新冠疫苗類似，多為輕微的、可自行緩解的癥狀，如接種部位的疼痛、紅腫，以及乏力、發(fā)熱等全身反應(yīng)。嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生率極低。 在有效性上，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，安徽智飛新冠疫苗對預(yù)防新冠病毒感染有較好的保護(hù)效果，尤其是在預(yù)防重癥和死亡方面表現(xiàn)出色。 當(dāng)然，任何疫苗都不是絕對完美的，不同個體對疫苗的反應(yīng)可能存在差異，但不能因此就認(rèn)為疫苗有問題。在接種疫苗前，醫(yī)護(hù)人員會對接種者的身體狀況進(jìn)行評估，以確定是否適合接種。