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林奇綜合征并非一生下來(lái)就會(huì)表現(xiàn)出患病癥狀，但它具有遺傳傾向，根源是基因缺陷，且這種缺陷在出生時(shí)就已存在。 林奇綜合征是一種常染色體顯性遺傳病，由錯(cuò)配修復(fù)基因（MMR）發(fā)生突變引起。攜帶突變基因的人從出生起，其體內(nèi)細(xì)胞就帶有這種有缺陷的基因。不過(guò)，雖然基因缺陷與生俱來(lái)，但并不意味著出生時(shí)就會(huì)發(fā)病。林奇綜合征主要增加患癌風(fēng)險(xiǎn)，尤其是結(jié)直腸癌、子宮內(nèi)膜癌等。癌癥的發(fā)生是一個(gè)多步驟、多階段的過(guò)程，需要在后天環(huán)境因素和生活方式等多種因素的共同作用下，經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間的積累才會(huì)發(fā)生。 例如，一個(gè)攜帶林奇綜合征相關(guān)基因突變的人，可能在青少年時(shí)期不會(huì)出現(xiàn)明顯癥狀，但隨著年齡增長(zhǎng)，由于細(xì)胞不斷分裂、DNA不斷復(fù)制，基因缺陷可能導(dǎo)致細(xì)胞的正常調(diào)控機(jī)制出現(xiàn)問(wèn)題，使得細(xì)胞發(fā)生癌變的幾率大大增加。通常，林奇綜合征相關(guān)癌癥的發(fā)病年齡相對(duì)較早，但也不是出生即發(fā)病。 所以，林奇綜合征患者出生時(shí)攜帶致病基因，但發(fā)病往往是在后天多種因素影響下逐漸形成的。對(duì)于有林奇綜合征家族史的人群，應(yīng)盡早進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳咨詢(xún)，以便早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防。