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地中海貧血與普通貧血在病因、癥狀、類(lèi)型、診斷方法、治療手段等方面存在不同。 1. 病因：地中海貧血是基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白合成障礙的遺傳性疾??；普通貧血常因營(yíng)養(yǎng)不良、慢性疾病、失血等引起。 2. 癥狀：地中海貧血患者有貧血、肝脾腫大、黃疸等，重型患者發(fā)育遲緩；普通貧血癥狀相對(duì)較輕，有頭暈、乏力、心慌等。 3. 類(lèi)型：地中海貧血分α和β地中海貧血；普通貧血有缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血、再生障礙性貧血等。 4. 診斷方法：地中海貧血需基因檢測(cè)確診；普通貧血通過(guò)血常規(guī)、血清鐵等檢查診斷。 5. 治療手段：地中海貧血輕型無(wú)需特殊治療，重型需定期輸血、祛鐵治療，可用去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等；普通貧血針對(duì)病因治療，缺鐵性貧血補(bǔ)充鐵劑如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵等。 地中海貧血與普通貧血在多方面有明顯區(qū)別，準(zhǔn)確鑒別有助于采取合適治療方案。若懷疑貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院檢查診斷。