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地中海貧血和白血病可從病因、癥狀、血液檢查結(jié)果、治療方法、遺傳特性等方面區(qū)分。 1. 病因：地中海貧血是遺傳性溶血性貧血，因珠蛋白基因缺陷致珠蛋白合成障礙；白血病是造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病，與遺傳、環(huán)境、病毒感染等有關(guān)。 2. 癥狀：地中海貧血輕中度患者癥狀不明顯或有貧血相關(guān)表現(xiàn)，重度患者有發(fā)育異常等；白血病患者有貧血、出血、感染發(fā)熱、肝脾淋巴結(jié)腫大等癥狀。 3. 血液檢查結(jié)果：地中海貧血主要是紅細(xì)胞形態(tài)改變、血紅蛋白異常；白血病可見大量異常白細(xì)胞，正常血細(xì)胞減少。 4. 治療方法：地中海貧血輕型無需特殊治療，中重型可輸血、去鐵治療，還可用羥基脲、沙利度胺、地拉羅司等藥物；白血病主要通過化療、靶向治療、造血干細(xì)胞移植等，常用藥物有阿糖胞苷、柔紅霉素、伊馬替尼等。 5. 遺傳特性：地中海貧血有明顯遺傳傾向；白血病一般不遺傳，但某些遺傳綜合征患者患白血病風(fēng)險(xiǎn)高。 區(qū)分地中海貧血和白血病需綜合多方面因素，若有疑似癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液病科就診檢查。