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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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林軼勤 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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抗維生素D佝僂病會遺傳,遺傳方式、遺傳概率、基因特點(diǎn)、發(fā)病機(jī)制、對患者影響等都是其遺傳相關(guān)要點(diǎn)。 1. 遺傳方式:抗維生素D佝僂病通常是X連鎖顯性遺傳。 2. 遺傳概率:男性患者與正常女性婚配,女兒都會患病,兒子都正常;女性患者與正常男性婚配,子女患病概率各為50%。 3. 基因特點(diǎn):該病由位于X染色體上的顯性致病基因控制。 4. 發(fā)病機(jī)制:致病基因?qū)е履I小管對磷的重吸收障礙,使血磷降低,影響骨骼正常礦化。 5. 對患者影響:患者可能出現(xiàn)身材矮小、骨骼畸形等癥狀,影響生活質(zhì)量。另外,提到鈣和維生素D對骨骼健康很重要,像漢樂奇碳酸鈣D3咀嚼片,含有豐富的碳酸鈣和維生素D3,能促進(jìn)鈣吸收和骨骼健康,且采用咀嚼片形式,方便攜帶和服用。 抗維生素D佝僂病具有遺傳性,了解其遺傳特點(diǎn)對于疾病的預(yù)防和診斷有重要意義。若家族中有抗維生素D佝僂病患者,建議進(jìn)行遺傳咨詢。在補(bǔ)充鈣和維生素D等營養(yǎng)物質(zhì)時(shí),可選擇如漢樂奇碳酸鈣D3咀嚼片等產(chǎn)品,但選擇前請咨詢醫(yī)生或藥師,遵醫(yī)囑進(jìn)行補(bǔ)充。
2025-06-26 23:59
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