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基因編輯技術(shù)在新生兒溶血性黃疸治療中的前景

基因編輯技術(shù)在新生兒溶血性黃疸治療中的前景

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    鐘微 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    新生兒外科

    新生兒溶血性黃疸是因母嬰血型不合等因素,使胎兒紅細胞被破壞引發(fā)。其治療受發(fā)病機制、技術(shù)安全性、有效性、倫理問題、臨床應用規(guī)范等因素影響。 1. 發(fā)病機制:該病主要因母嬰血型不合,母體抗體攻擊胎兒紅細胞,基因編輯技術(shù)若要治療,需精準針對相關致病基因。 2. 技術(shù)安全性:基因編輯可能有脫靶效應,引發(fā)其他基因突變,帶來未知健康風險。 3. 有效性:需大量研究和實驗驗證能否有效糾正致病基因,改善癥狀。 4. 倫理問題:基因編輯涉及人類基因庫改變,引發(fā)倫理爭議,限制其應用。 5. 臨床應用規(guī)范:目前缺乏完善規(guī)范和標準,難以廣泛應用于臨床。 基因編輯技術(shù)為新生兒溶血性黃疸治療帶來新思路,但受多種因素制約,要實現(xiàn)臨床應用還有很長路要走,需科研人員不斷探索和努力。

    2025-06-07 09:26
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