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目前基因編輯助力紫癜不治療自愈尚未實(shí)現(xiàn)，涉及技術(shù)局限、疾病復(fù)雜性、倫理問(wèn)題、安全性考量、臨床驗(yàn)證不足等因素。 1. 技術(shù)局限：基因編輯技術(shù)雖發(fā)展迅速，但仍存在脫靶效應(yīng)等問(wèn)題，難以精準(zhǔn)編輯目標(biāo)基因。 2. 疾病復(fù)雜性：紫癜病因多樣，包括血管壁結(jié)構(gòu)和功能異常、血小板數(shù)量或功能異常、凝血功能障礙等，單一基因編輯難以解決所有問(wèn)題。 3. 倫理問(wèn)題：基因編輯涉及人類基因庫(kù)改變，存在倫理爭(zhēng)議，限制其廣泛應(yīng)用。 4. 安全性考量：基因編輯可能引發(fā)不可預(yù)見(jiàn)的健康風(fēng)險(xiǎn)，如基因突變、免疫系統(tǒng)異常等。 5. 臨床驗(yàn)證不足：目前缺乏足夠的臨床研究證實(shí)基因編輯對(duì)紫癜的有效性和安全性。 綜上所述，基因編輯助力紫癜不治療自愈目前面臨諸多挑戰(zhàn)。紫癜患者仍需遵循傳統(tǒng)治療方法，如使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗組胺藥等藥物。若有相關(guān)需求，建議到正規(guī)醫(yī)院血液病科就診。