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基因編輯能否改寫主動脈夾層患者生存結局

主動脈夾層

基因編輯能否改寫主動脈夾層患者生存結局

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    丁邦晗 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    心血管科

    基因編輯或可改寫主動脈夾層患者生存結局,與精準病因治療、降低遺傳風險、改善血管修復、提高藥物敏感性、個性化治療方案等有關。 1. 精準病因治療:基因編輯可精準定位致病基因,從根源上治療主動脈夾層,避免傳統(tǒng)治療的局限性。 2. 降低遺傳風險:部分主動脈夾層有遺傳傾向,基因編輯修改致病基因,降低患者后代患病幾率。 3. 改善血管修復:通過基因編輯調節(jié)相關基因表達,促進血管細胞修復和再生,增強血管壁強度和彈性。 4. 提高藥物敏感性:基因編輯改變患者基因特征,使患者對特定藥物更敏感,提高治療效果。 5. 個性化治療方案:依據(jù)患者基因信息,制定個性化治療方案,實現(xiàn)精準醫(yī)療。 基因編輯在改寫主動脈夾層患者生存結局方面潛力大,但技術尚處研究階段,面臨倫理、技術等挑戰(zhàn)。未來需深入研究,推動其臨床應用,為患者帶來新希望。

    2025-04-17 01:59
就醫(yī)問藥

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什么是主動脈夾層?   主動脈夾層(aortic dissection)是指主動脈內膜破裂,血液進入主動脈壁中層而形成的血腫,故亦稱主動脈夾層血腫。本病多見于40歲以上男性,當病變侵及顱內大血管、冠狀動脈、腎動脈、腸系膜上動脈,或向心包腔、胸腔、支氣管穿破時,出現(xiàn)相應的臨床征象。年自然發(fā)病率約1/10萬,多數(shù)病例在起病后數(shù)小時至數(shù)天內死亡,在開始24h內每小時死亡率為1%~2%,視病變部位、范圍及程度而異,越在遠端,范圍較小,出血量少者預后較好。 查看全文»

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