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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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歐晉平 副主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血病因與遺傳基因相關(guān)，父母攜帶基因不同，孩子患病幾率有別。常見(jiàn)情況包括父母均正常、一方攜帶、雙方攜帶等，會(huì)影響孩子是否患病及患病類(lèi)型。 1. 若父母雙方均無(wú)地中海貧血基因，孩子不會(huì)遺傳到此病。 2. 若一方攜帶地中海貧血基因，另一方正常，孩子有50%幾率成為基因攜帶者，一般不發(fā)病。 3. 若雙方均為同型地中海貧血基因攜帶者，每次懷孕孩子有25%幾率為重型地中海貧血患者，50%幾率為輕型攜帶者，25%幾率正常。 4. 地中海貧血是因珠蛋白基因缺陷，使珠蛋白肽鏈合成減少或缺乏，導(dǎo)致血紅蛋白組成成分改變。 5. 不同類(lèi)型的地中海貧血，因涉及的基因缺陷不同，癥狀和嚴(yán)重程度也有差異。 地中海貧血主要由遺傳因素導(dǎo)致，父母基因攜帶情況對(duì)孩子患病幾率影響大。了解這些能幫助家庭提前做好預(yù)防和干預(yù)。若懷疑有地中海貧血，建議到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行基因檢測(cè)。
2025-04-02 04:43
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