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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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關(guān)美萍 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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基因與鈉偏低的關(guān)聯(lián)原因主要有基因影響腎小管功能、基因?qū)е录に禺惓?、基因缺陷引發(fā)先天性疾病、基因影響腸道吸收功能、基因影響細胞鈉轉(zhuǎn)運蛋白。 1. 基因影響腎小管功能：部分基因變異會使腎小管對鈉的重吸收功能下降，導致鈉隨尿液排出增多，引起體內(nèi)鈉偏低。 2. 基因?qū)е录に禺惓＃耗承┗蛉毕菘捎绊懭┕掏燃に氐暮铣?、分泌或作用，醛固酮能促進腎小管對鈉的重吸收，其異常會使鈉重吸收減少。 3. 基因缺陷引發(fā)先天性疾?。喝缦忍煨阅I上腺皮質(zhì)增生癥等，因基因缺陷導致相關(guān)酶缺乏，影響腎上腺皮質(zhì)激素合成，進而影響鈉代謝。 4. 基因影響腸道吸收功能：一些基因異?？赡苡绊懩c道對鈉的吸收能力，使鈉攝入后不能有效被吸收進入血液。 5. 基因影響細胞鈉轉(zhuǎn)運蛋白：基因改變可使細胞鈉轉(zhuǎn)運蛋白的結(jié)構(gòu)或功能異常，影響鈉在細胞內(nèi)外的正常轉(zhuǎn)運和平衡。 基因與鈉偏低存在多方面的關(guān)聯(lián)，通過影響腎小管功能、激素水平、引發(fā)先天性疾病、腸道吸收及細胞鈉轉(zhuǎn)運蛋白等，導致體內(nèi)鈉代謝失衡。當發(fā)現(xiàn)鈉偏低時，應及時就醫(yī)，排查是否存在基因相關(guān)因素。
2025-03-10 05:54
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什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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