權(quán)威解讀無(wú)創(chuàng)DNA檢查的項(xiàng)目有哪些
權(quán)威解讀無(wú)創(chuàng)DNA檢查的項(xiàng)目有哪些
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王英 副主任醫(yī)師
韶關(guān)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
產(chǎn)科
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無(wú)創(chuàng)DNA主要檢查胎兒染色體非整倍體疾病，常見的項(xiàng)目包括21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征，還可對(duì)其他染色體微缺失、微重復(fù)綜合征進(jìn)行篩查，也能檢測(cè)性染色體數(shù)目異常。 1. 21 - 三體綜合征：也叫唐氏綜合征，患兒有智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等問(wèn)題。 2. 18 - 三體綜合征：會(huì)導(dǎo)致胎兒嚴(yán)重的發(fā)育畸形，如心臟、腎臟等器官異常。 3. 13 - 三體綜合征：可引起胎兒多種結(jié)構(gòu)畸形，預(yù)后較差。 4. 染色體微缺失、微重復(fù)綜合征：這些微小的染色體改變可能導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)發(fā)育遲緩、自閉癥等情況。 5. 性染色體數(shù)目異常：如特納綜合征、克氏綜合征等，會(huì)影響胎兒的生殖系統(tǒng)發(fā)育和第二性征。 無(wú)創(chuàng)DNA是一種較為安全、準(zhǔn)確的產(chǎn)前篩查方法，能為孕婦提供胎兒染色體相關(guān)信息。但它只是篩查手段，若結(jié)果有異常，還需進(jìn)一步進(jìn)行診斷性檢查。
2025-03-04 10:19
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