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肌無(wú)力與重癥肌無(wú)力有何不同？

2024-12-04 20:35 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

肌無(wú)力與重癥肌無(wú)力有何不同？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

閆振文副主任醫(yī)師

中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

三級(jí)甲等

神經(jīng)科

肌無(wú)力和重癥肌無(wú)力在病因、癥狀、病情進(jìn)展、診斷方法、治療措施等方面存在差異。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專(zhuān)業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。 1.病因：肌無(wú)力的原因眾多，如營(yíng)養(yǎng)不良、過(guò)度疲勞、神經(jīng)損傷等。重癥肌無(wú)力則是自身免疫性疾病，與神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙有關(guān)。 2.癥狀：肌無(wú)力癥狀相對(duì)較輕，可能表現(xiàn)為肌肉易疲勞。重癥肌無(wú)力癥狀更明顯，常出現(xiàn)眼瞼下垂、吞咽困難、呼吸困難等。 3.病情進(jìn)展：肌無(wú)力進(jìn)展較緩慢，通過(guò)休息或治療多可改善。重癥肌無(wú)力病情可能波動(dòng)，嚴(yán)重時(shí)危及生命。 4.診斷方法：肌無(wú)力的診斷依靠病史、體格檢查及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查。重癥肌無(wú)力需進(jìn)行疲勞試驗(yàn)、新斯的明試驗(yàn)等特殊檢查。 5.治療措施：肌無(wú)力主要針對(duì)病因治療，如補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、休息等。重癥肌無(wú)力常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)磷酰胺等，嚴(yán)重時(shí)可能需要血漿置換或胸腺切除。總之，肌無(wú)力和重癥肌無(wú)力雖然都表現(xiàn)為肌肉無(wú)力，但在多個(gè)方面有明顯區(qū)別。出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確診斷，以便采取恰當(dāng)?shù)闹委煛?/p> 2024-12-04 20:36

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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