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脊髓性肌萎縮患者的生存狀況如何

脊髓性肌萎縮

脊髓性肌萎縮患者的生存狀況如何

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病,患者的生存狀況受多種因素影響,如疾病類型、診斷時間、治療干預(yù)、護理質(zhì)量和個體差異等。身體不適時,要及時看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進行治療,切勿自己胡亂用藥。 1. 疾病類型:脊髓性肌萎縮分為多種類型,其中 1 型病情較重,患者生存面臨較大挑戰(zhàn);而 3 型相對較輕,生存狀況較好。 2. 診斷時間:早期診斷并及時干預(yù),能有效延緩病情進展,改善生存質(zhì)量。 3. 治療干預(yù):目前有一些針對性的藥物治療,如諾西那生鈉、利司撲蘭等,有助于緩解癥狀。 4. 護理質(zhì)量:良好的護理包括呼吸支持、營養(yǎng)管理、康復(fù)訓(xùn)練等,對延長生存時間和提高生活質(zhì)量至關(guān)重要。 5. 個體差異:患者自身的身體狀況、免疫系統(tǒng)功能等個體因素也會影響生存狀況。 總之,脊髓性肌萎縮患者的生存狀況不能一概而論,通過綜合的治療和護理,許多患者能夠在一定程度上控制病情,提高生活質(zhì)量。

    2024-12-04 19:49
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時可能有幫助。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 程海英

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    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見疾病 詳情»

  • 洪銘范

    主任醫(yī)師 教授

    廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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