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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其最壞的結(jié)果可能包括呼吸衰竭、嚴(yán)重吞咽困難、全身肌肉無力無法行動、并發(fā)肺部感染、累及心肌導(dǎo)致心律失常等。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。 1. 呼吸衰竭：呼吸肌無力，導(dǎo)致呼吸困難，嚴(yán)重時(shí)需機(jī)械通氣支持。 2. 嚴(yán)重吞咽困難：食物無法正常吞咽，易引起嗆咳、誤吸，導(dǎo)致肺部炎癥。 3. 全身肌肉無力無法行動：喪失生活自理能力，長期臥床，引發(fā)多種并發(fā)癥。 4. 并發(fā)肺部感染：咳嗽無力，痰液積聚，細(xì)菌滋生，加重病情。 5. 累及心肌導(dǎo)致心律失常：影響心臟正常節(jié)律，危及生命。 重癥肌無力雖可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果，但通過早期診斷、規(guī)范治療和良好的護(hù)理，能有效控制病情，改善生活質(zhì)量。
2024-12-04 18:32
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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