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重癥肌無(wú)力病情發(fā)展是怎樣的

重癥肌無(wú)力病情發(fā)展是怎樣的

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,其病情發(fā)展通常呈現(xiàn)出一定的階段性和特點(diǎn),如癥狀逐漸加重、緩解與復(fù)發(fā)交替、可能累及呼吸肌等。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。 1. 早期癥狀:可能表現(xiàn)為眼部肌肉無(wú)力,如眼瞼下垂、復(fù)視等。 2. 病情進(jìn)展:逐漸出現(xiàn)吞咽困難、咀嚼無(wú)力、聲音嘶啞。 3. 肢體受累:四肢肌肉無(wú)力,影響行走、抬手等動(dòng)作。 4. 呼吸肌受累:嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致呼吸困難,危及生命。 5. 病情波動(dòng):癥狀可能會(huì)有緩解和加重的交替。 總之,重癥肌無(wú)力的病情發(fā)展因人而異,但早期診斷和治療對(duì)于控制病情、改善生活質(zhì)量至關(guān)重要?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù)。

    2024-12-04 17:52
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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