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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發(fā)展速度因人而異，受多種因素影響，如疾病類型、患者年齡、治療情況、合并疾病以及生活方式等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。 1. 疾病類型：眼肌型重癥肌無(wú)力相對(duì)發(fā)展較慢，全身型重癥肌無(wú)力可能進(jìn)展較快。 2. 患者年齡：兒童和老年患者的病情發(fā)展可能與青壯年有所不同。 3. 治療情況：規(guī)范有效的治療能延緩病情進(jìn)展，反之則可能加快。 4. 合并疾?。喝敉瑫r(shí)患有其他自身免疫性疾病，可能影響重癥肌無(wú)力的發(fā)展速度。 5. 生活方式：良好的生活習(xí)慣，如充足休息、合理飲食、適當(dāng)鍛煉，有助于控制病情；反之，勞累、感染、情緒波動(dòng)等可能加速病情發(fā)展。 總之，重癥肌無(wú)力的發(fā)展速度并非固定不變，需要綜合多種因素進(jìn)行評(píng)估和判斷?；颊邞?yīng)積極配合治療，保持良好的生活方式，以延緩病情進(jìn)展。
2024-12-04 17:03
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
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梁建輝
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
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