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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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馬明明 主治醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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多囊腎是一種常見的遺傳性腎臟疾病，其發(fā)病機制較為復雜，涉及遺傳、細胞代謝、環(huán)境等多種因素。葉酸缺乏一般不是直接導致多囊腎的原因，多囊腎的發(fā)生主要與遺傳、上皮細胞異常增殖、細胞外基質(zhì)異常、囊腫內(nèi)液體分泌失衡以及炎癥反應等有關。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。 1.遺傳因素：多囊腎多數(shù)為常染色體顯性遺傳，由基因突變引起，如 PKD1 和 PKD2 基因突變。 2.上皮細胞異常增殖：腎小管上皮細胞過度增殖，形成囊腫。 3.細胞外基質(zhì)異常：細胞外基質(zhì)成分改變，影響腎臟結(jié)構和功能。 4.囊腫內(nèi)液體分泌失衡：囊液分泌增多，囊腫逐漸增大。 5.炎癥反應：炎癥因子參與，促進疾病進展。 總之，多囊腎是一種多因素導致的疾病，雖然葉酸缺乏通常與之無關，但保持均衡的營養(yǎng)對于整體健康仍很重要。如果懷疑有多囊腎，應及時到正規(guī)醫(yī)院進行檢查和診斷，以便采取合適的治療措施。
2024-12-03 14:03
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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