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擴(kuò)張型心肌病是否為絕癥

擴(kuò)張型心肌病是否為絕癥

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    卓勝青 副主任醫(yī)師

    廣東省人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    心內(nèi)科

    擴(kuò)張型心肌病是一種較為嚴(yán)重的心臟疾病,其特征為心室擴(kuò)大、心肌收縮功能減退。病因復(fù)雜,包括遺傳、感染、免疫等。治療方法多樣,包括藥物治療、器械治療等?;颊叩念A(yù)后因個(gè)體差異而異。面對(duì)身體不適,切勿拖延,應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復(fù)健康。 1.病因:遺傳因素,如基因突變;病毒感染,如柯薩奇病毒;自身免疫性疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡;酗酒;心肌能量代謝紊亂等。 2.癥狀:心力衰竭癥狀,如呼吸困難、水腫;心律失常癥狀,如心悸、頭暈;栓塞癥狀,如肢體動(dòng)脈栓塞。 3.診斷:心電圖可顯示心律失常;超聲心動(dòng)圖能明確心室擴(kuò)大和心功能減退;心肌活檢有助于明確病因。 4.治療:藥物治療,如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(卡托普利、依那普利)、β受體阻滯劑(美托洛爾、比索洛爾)、利尿劑(呋塞米、氫氯噻嗪)等;心臟再同步化治療,改善心臟收縮同步性;嚴(yán)重者可行心臟移植。 5.預(yù)后:早期診斷和治療可改善預(yù)后,部分患者病情可穩(wěn)定或好轉(zhuǎn),但也有患者病情進(jìn)展迅速,預(yù)后較差。 擴(kuò)張型心肌病雖嚴(yán)重,但并非絕癥。患者應(yīng)積極配合治療,改善生活方式,定期復(fù)查,以爭取更好的預(yù)后。

    2024-12-03 11:30
就醫(yī)問藥

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什么是擴(kuò)張型心肌病?   擴(kuò)張型心肌病(dilated cardiomyopathy)是以心臟擴(kuò)大,以左心室為主的心室廣泛擴(kuò)張及收縮功能障礙為特點(diǎn),同時(shí)存在不同程度的心室肥厚。常伴有心律失常,病死率較高,男多于女(2.5:1),發(fā)病率為5~10/10萬,其中8%~51%的患者死于猝死。在我國擴(kuò)張型心肌病的發(fā)病率為13/10萬~84/10萬,男性多于女性。 查看全文»

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