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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸的形成原因較為復雜，主要包括遺傳因素、神經(jīng)發(fā)育異常、腸壁內(nèi)微環(huán)境改變、胚胎發(fā)育異常以及其他未知因素等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。 1. 遺傳因素：部分先天性巨結(jié)腸患者存在家族遺傳傾向，可能與某些基因突變有關(guān)。 2. 神經(jīng)發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，腸神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)節(jié)細胞發(fā)育障礙，導致腸道蠕動功能失調(diào)。 3. 腸壁內(nèi)微環(huán)境改變：腸壁內(nèi)的細胞因子、生長因子等微環(huán)境的變化，可能影響神經(jīng)節(jié)細胞的發(fā)育和存活。 4. 胚胎發(fā)育異常：胚胎時期腸道的發(fā)育過程出現(xiàn)異常，如腸管的旋轉(zhuǎn)、固定等問題，可能增加患病風險。 5. 其他未知因素：目前仍有一些先天性巨結(jié)腸患者的發(fā)病原因尚不明確，有待進一步研究。 總之，先天性巨結(jié)腸是由多種因素共同作用導致的，對于有家族史或疑似癥狀的兒童，應及時就醫(yī)進行診斷和治療。
2024-11-19 17:41
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
