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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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                                        肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸的形成原因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、神經(jīng)發(fā)育異常、腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如、孕期環(huán)境影響、激素水平失衡等。身體不適時(shí),應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見(jiàn),遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開(kāi)處方。 1. 遺傳因素:部分患兒存在家族遺傳傾向,相關(guān)基因的突變可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2. 神經(jīng)發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育過(guò)程中,神經(jīng)嵴細(xì)胞的遷移和分化出現(xiàn)異常,導(dǎo)致腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如或減少。 3. 腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如:這是先天性巨結(jié)腸的關(guān)鍵病理改變,使得腸道蠕動(dòng)和排便功能障礙。 4. 孕期環(huán)境影響:母親在孕期接觸有害物質(zhì)、病毒感染等,可能影響胎兒腸道神經(jīng)發(fā)育。 5. 激素水平失衡:某些激素如血管活性腸肽等的異常,也可能參與疾病的發(fā)生。 總之,先天性巨結(jié)腸是多種因素共同作用的結(jié)果。對(duì)于疑似病例,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),通過(guò)相關(guān)檢查明確診斷,并采取合適的治療措施。
2024-11-19 17:26 
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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                                            余家康
                                            
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
 
擅長(zhǎng):主刀食道閉鎖、先天性肛門(mén)直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»
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                                            吳曄明
                                            
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
 
擅長(zhǎng):小兒先天性疾病(肛門(mén)閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»
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                                            楊六成
                                            
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
 
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