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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結腸常合并多種其他畸形，包括肛門直腸畸形、先天性心臟病、泌尿系統(tǒng)畸形、骨骼肌肉畸形、胃腸道其他畸形等。藥物治療需謹慎，身體出現(xiàn)不適時，應首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。 1.肛門直腸畸形：如肛門閉鎖、直腸陰道瘺等，影響正常排便功能。 2.先天性心臟?。喝缡议g隔缺損、房間隔缺損等，增加心血管系統(tǒng)負擔。 3.泌尿系統(tǒng)畸形：像腎積水、輸尿管異位開口等，影響尿液排泄。 4.骨骼肌肉畸形：例如脊柱側(cè)彎、馬蹄內(nèi)翻足等，影響身體的正常姿勢和運動。 5.胃腸道其他畸形：如先天性膽道閉鎖、先天性食管閉鎖等，影響消化和營養(yǎng)吸收。 先天性巨結腸合并其他畸形會增加治療的復雜性和難度，需要綜合評估，制定個體化的治療方案。早期診斷和及時干預對于改善患兒的預后至關重要。
2024-11-19 15:57
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
