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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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高天 副主任醫(yī)師
西京醫(yī)院
三級(jí)甲等
外科
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心尖肥厚型心肌病(AHCM)屬于原發(fā)性肥厚型心肌病中的特殊類型,首先由日本學(xué)者Yamaguchi等于1976年報(bào)告。它與經(jīng)典的肥厚型心肌病不同,常不伴有左心室流出道動(dòng)性梗阻和壓階差。肥厚的心肌主要位于前側(cè)壁心尖處,而室間隔基底部卻多無肥厚。近年來由于超聲心動(dòng)圖尤其是二維超聲心動(dòng)圖的廣泛應(yīng)用,發(fā)現(xiàn)本病并非少見。
2021-12-23 20:17
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是肥厚型心肌病? 肥厚型心肌病是以心肌非對(duì)稱性肥厚、心室腔變小為特征,以左心室血液充盈受阻,舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據(jù)左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動(dòng)脈瓣下部室間隔肥厚明顯,過去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動(dòng)脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數(shù)病例與遺傳有關(guān),在肌球蛋白重鏈基因產(chǎn)生突變并以正染色體優(yōu)勢(shì)進(jìn)行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»
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