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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普通內(nèi)科
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鐮狀細(xì)胞貧血的病因不明,是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白病。最常見(jiàn)的是父母雙方均有異?;蚍Q為純合子SS,SS型即完全沒(méi)有正常的HbA,80%以上為HbS所代替,SS型預(yù)后嚴(yán)重,只有14%活到成年,而多死亡于30歲前。雜合子型,即正常HbA與異常HbS相混又稱AS。在非洲有35%的病人是AS型基因;其變化懸殊、輕者可活至成年,重者可反復(fù)出現(xiàn)危象發(fā)作。
2021-12-23 19:45
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