亚洲AV日韩AV无码污污网站,久久精品人人操人人射,美国黄色一级A片免费视频播放

會(huì)是什么??？特征描述：（一）骨髓片：骨髓增生明顯活躍G=55.2%.E=20.4%.G/E2.

2021-12-17 21:11 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

7。粒系占55.2%，各階段可見，比例大致正常，嗜酸細(xì)胞可見。2.紅細(xì)胞占20.4%，各階段可見，比例大致正常，可見分裂相、嗜多染。成熟紅細(xì)胞形態(tài)大致正常。3.淋巴細(xì)胞占8.0%，其中幼稚淋巴占2.0%，其胞體略不規(guī)則：胞核圓形，橢圓形或不規(guī)則型，可見凹陷、切跡、染色質(zhì)粗顆粒狀，多數(shù)可見-3個(gè)較明顯的核仁，部分胞漿邊緣不整，可見拖尾。4.全片（2.0cmX2.5cm）見巨核細(xì)胞37個(gè)，各型可見。血小板成堆可見。

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

侯立城主任醫(yī)師

鶴崗市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

普通內(nèi)科

這種情況考慮是慢性淋巴細(xì)胞白血病，骨髓出現(xiàn)幼稚淋巴細(xì)胞，可能會(huì)引起淋病細(xì)胞升高，脾大，淋巴結(jié)腫大，發(fā)熱等癥狀，這種情況一般有癥狀，可以用羥基脲，甲磺酸伊馬替尼膠囊等對(duì)癥治療，可能改善癥狀，用藥期間定期復(fù)查血常規(guī)，肝腎功能，注意藥物的副作用。
2021-12-17 21:13

咨詢相關(guān)醫(yī)生

就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題

什么是骨髓增生異常綜合征? 　　骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。查看全文»

疾病癥狀：貧血牙齦出血

推薦醫(yī)生 更多»

呂躍
主任醫(yī)師 教授

中山大學(xué)腫瘤防治中心

擅長(zhǎng)：白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS（骨髓增生異常綜合癥）及疑難和詳情»
林偉
主任醫(yī)師 教授

廣東省人民醫(yī)院

擅長(zhǎng)：長(zhǎng)期從事血液病臨床診治及研究工作，對(duì)各種類型白血病淋巴瘤，多詳情»
馬一蓋
主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

中日友好醫(yī)院

擅長(zhǎng)：血液腫瘤、出血性疾病和疑難血液病的診治。對(duì)于成人T細(xì)胞白血病詳情»