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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普通內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙所引起的出血性疾病。主要是活性凝血酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),有可能會(huì)出現(xiàn)輕微創(chuàng)傷后就有出血傾向。它包括血友病a和血友病b,患者多數(shù)有家族史,而且男孩發(fā)病率會(huì)比較高一些,輕度外傷就有可能會(huì)引起關(guān)節(jié)出血或者是血腫??梢栽卺t(yī)生的指導(dǎo)下通過口服藥物等進(jìn)行治療。
2021-09-15 17:56
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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