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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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秦建輝 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普外科
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巨結(jié)腸的癥狀有多種，巨結(jié)腸是結(jié)腸管變粗變大，先天性巨結(jié)腸的嬰兒一般表現(xiàn)有腹脹、便秘、高燒，嬰兒還會(huì)失去排便反射，在48小時(shí)內(nèi)沒(méi)有胎便或胎便減少，影響嬰兒的生長(zhǎng)發(fā)育。繼發(fā)性巨結(jié)腸的癥狀一般是多天大便一次，且大便量多，大便還會(huì)不自覺(jué)的漏出，嚴(yán)重的會(huì)出現(xiàn)血便。
2021-07-06 13:47
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱(chēng)腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱(chēng)為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱(chēng)HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：主刀食道閉鎖、先天性肛門(mén)直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
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