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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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高天 副主任醫(yī)師
西京醫(yī)院
三級(jí)甲等
外科
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不同類(lèi)型的巨結(jié)腸需要使用到不同的治療方式。先天性巨結(jié)腸患者在確診疾病之后，一定要盡早通過(guò)手術(shù)的方式來(lái)進(jìn)行治療。而巨結(jié)腸同源病需要根據(jù)患者的實(shí)際病情來(lái)實(shí)施不同的手術(shù)治療方案，比如腸神經(jīng)發(fā)育不良所引起的巨結(jié)腸同源病需要使用到結(jié)腸次全切除術(shù)。另外腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù)現(xiàn)如今也是應(yīng)對(duì)巨結(jié)腸的常用治療方式之一。
2021-05-26 10:26
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱(chēng)腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱(chēng)為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱(chēng)HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
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