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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林鋒瑞 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病的患者通常終身都會(huì)有自發(fā)性以及輕度外傷后出血無(wú)法停止的吸納想,關(guān)于血友病的X線表現(xiàn),如果說(shuō)患者膝關(guān)節(jié)以及踝關(guān)節(jié)長(zhǎng)期負(fù)重,那可能會(huì)因?yàn)榉磸?fù)水腫以及出血導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹,同時(shí)還會(huì)伴隨關(guān)節(jié)骨化以及骨質(zhì)疏松的現(xiàn)象,這類(lèi)型的患者通過(guò)X線能夠發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)畸形的現(xiàn)象,甚至?xí)纬晒切躁P(guān)節(jié)炎。
2020-11-17 13:00
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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