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真性紅細(xì)胞增多癥的病因、癥狀與治療方式是什么？

2020-03-29 13:19 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

真性紅細(xì)胞增多癥的病因、癥狀與治療方式是什么？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

劉啟發(fā) 主任醫(yī)師

南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

真性紅細(xì)胞增多癥（Polycythemia Vera, PV）是一種慢性骨髓增殖性腫瘤，主要特征是紅細(xì)胞過(guò)度生成，導(dǎo)致血液黏稠度增加。疾病初期可能無(wú)癥狀，隨著病情發(fā)展，會(huì)出現(xiàn)一系列臨床表現(xiàn)。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
1. 病因：確切原因尚不完全清楚，但與JAK2基因突變有關(guān)，該突變可能導(dǎo)致骨髓細(xì)胞異常增殖。
2. 癥狀：早期可能僅有疲勞，隨著病情進(jìn)展可出現(xiàn)頭痛、視力模糊、皮膚瘀斑、肝脾腫大以及動(dòng)靜脈血栓風(fēng)險(xiǎn)增加。
3. 診斷：診斷通常基于血液檢查（紅細(xì)胞計(jì)數(shù)過(guò)高）、骨髓活檢和JAK2基因檢測(cè)。
4. 治療目標(biāo)：控制紅細(xì)胞數(shù)量，降低血栓形成風(fēng)險(xiǎn)，改善生活質(zhì)量。
5. 治療手段：包括定期放血、使用藥物如羥基脲（hydroxyurea）抑制紅細(xì)胞生成，干擾素α用于控制病情，必要時(shí)可能需要抗凝治療。
真性紅細(xì)胞增多癥是一種需要長(zhǎng)期管理的疾病，患者需定期監(jiān)測(cè)并遵循醫(yī)生的治療方案。生活方式的調(diào)整，如保持充足的水分?jǐn)z入，戒煙限酒，也是控制病情的重要組成部分。重要的是，患者必須在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療，以防止并發(fā)癥的發(fā)生。
2020-03-29 13:23

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什么是紅細(xì)胞增多癥? 　　紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過(guò)正常水平為特點(diǎn)。在我國(guó)平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細(xì)胞比容≥0.50，稱(chēng)為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過(guò)180g/L(16g/dl)，紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過(guò)35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多，即可診斷。查看全文»

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