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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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譚進富 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
胃腸胰外科
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先天性巨結(jié)腸是由于腸神經(jīng)節(jié)細胞缺如導致的一種腸道發(fā)育畸形，主要表現(xiàn)為頑固型便秘等。治療方法多樣，需綜合考慮病情和年齡。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2020-03-23 15:52
1.疾病介紹：先天性巨結(jié)腸多在嬰幼兒期發(fā)病，部分患兒出生后即出現(xiàn)癥狀，如不排便、腹脹等。
2.保守治療：對于癥狀較輕的患兒，可先采取灌腸、使用開塞露等方法緩解癥狀。
3.藥物治療：必要時可使用乳果糖、聚乙二醇等，幫助排便，但需遵醫(yī)囑。
4.手術(shù)治療：病變腸管切除是主要的手術(shù)方式，能有效根治。
5.腸造瘺術(shù)：病情嚴重時，可先行腸造瘺術(shù)，改善病情。先天性巨結(jié)腸的治療需個體化，建議及時到正規(guī)醫(yī)院胃腸胰外科就診，由專業(yè)醫(yī)生評估后選擇合適的治療方案。
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
