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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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徐評(píng)議 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉變性疾病，由于基因突變導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上的蛋白缺陷，引起肌肉進(jìn)行性無(wú)力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專(zhuān)業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2020-03-15 20:01
1.藥物治療：可使用潑尼松、沙丁胺醇、維生素E等藥物，改善肌肉功能，但需遵醫(yī)囑。
2.康復(fù)訓(xùn)練：通過(guò)物理治療、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，增強(qiáng)肌肉力量，維持關(guān)節(jié)活動(dòng)度。
3.飲食調(diào)整：保證營(yíng)養(yǎng)均衡，多攝入高蛋白、富含維生素的食物。
4.基因治療：目前仍處于研究階段，未來(lái)可能成為有效的治療手段。
5.心理支持：患者易出現(xiàn)心理問(wèn)題，給予心理疏導(dǎo)和支持很重要。
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并長(zhǎng)期堅(jiān)持，以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»
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