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先天性胸腹裂孔疝是什么病？

2020-03-13 20:48 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

先天性胸腹裂孔疝是什么?。?

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

林宇主任醫(yī)師

廣東省中醫(yī)院

三級甲等

胸外科

先天性胸腹裂孔疝是一種先天性的疾病，由于胚胎期膈肌發(fā)育不全，導致腹腔臟器通過胸腹裂孔進入胸腔，引起一系列癥狀。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
1.癥狀表現(xiàn)：常有呼吸困難、發(fā)紺、反復呼吸道感染，還可能出現(xiàn)嘔吐、腹痛等消化系統(tǒng)癥狀。
2.發(fā)病機制：胚胎發(fā)育過程中膈肌閉合不全，腹腔壓力變化促使臟器移位。
3.診斷方法：通過胸部X線、CT等檢查明確診斷。
4.危害影響：可影響心肺功能，導致呼吸和循環(huán)障礙，嚴重時危及生命。
5.治療手段：主要依靠手術(shù)治療，如疝修補術(shù)，術(shù)后需密切監(jiān)護。
先天性胸腹裂孔疝需早發(fā)現(xiàn)早治療，以減少并發(fā)癥，提高患兒生存質(zhì)量。
2020-03-13 20:51

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