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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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判斷地中海貧血可從癥狀表現(xiàn)、家族病史、血常規(guī)檢查、血紅蛋白分析及基因檢測(cè)等方面入手。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2020-03-28 18:57
1.癥狀表現(xiàn)：常有頭暈、乏力、面色蒼白、黃疸等。
2.家族病史：了解親屬中是否有地中海貧血患者。
3.血常規(guī)檢查：查看紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)。
4.血紅蛋白分析：檢測(cè)血紅蛋白的種類和含量。
5.基因檢測(cè)：明確基因類型和突變位點(diǎn)，是確診的重要方法。
綜合以上多種檢查和因素，能較為準(zhǔn)確地判斷是否患有地中海貧血。但最終診斷需由專業(yè)醫(yī)生結(jié)合具體情況確定。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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