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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其遺傳方式遵循孟德爾遺傳定律，涉及到父母雙方的基因傳遞。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
1. 基因型決定：地中海貧血由異常血紅蛋白基因引起，分為α-地中海貧血和β-地中海貧血，每種類型的異常基因可有不同的變異形式。
2. 遺傳模式：如果父母中只有一方攜帶異?；?，子女有50%的概率成為攜帶者，而不會(huì)發(fā)?。蝗绻p方都攜帶，子女有25%的概率患上地中海貧血。
3. 常見類型：β-地中海貧血通常表現(xiàn)為重型和輕型，重型患者出生后不久即出現(xiàn)癥狀，而輕型可能終身無(wú)明顯癥狀，但能將異?；騻鬟f給下一代。
4. 遺傳咨詢：對(duì)于有家族史的夫婦，遺傳咨詢是非常重要的，可以幫助預(yù)測(cè)后代患病風(fēng)險(xiǎn)并采取相應(yīng)的預(yù)防措施。
5. 產(chǎn)前篩查：現(xiàn)代醫(yī)學(xué)提供了產(chǎn)前篩查和診斷技術(shù)，可以檢測(cè)胎兒是否攜帶地中海貧血基因，以便早期干預(yù)。
地中海貧血的遺傳涉及父母雙方的基因狀況，預(yù)防和管理的關(guān)鍵在于遺傳咨詢、婚前檢查和產(chǎn)前篩查。若懷疑自己或家人可能攜帶地中海貧血基因，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，尋求專業(yè)指導(dǎo)。