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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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鄭方英 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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輕型地中海貧血一般不會(huì)自然發(fā)展為重度，但在某些特殊情況下存在可能性。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
2020-03-01 12:58
1.遺傳因素：若父母雙方均為輕型地中海貧血，子女有更高幾率病情加重。
2.合并其他疾?。喝缤瑫r(shí)患有其他影響造血功能的疾病，可能影響貧血程度。
3.營(yíng)養(yǎng)不良：長(zhǎng)期鐵、維生素B12等造血原料缺乏，可能加重貧血。
4.環(huán)境因素：長(zhǎng)期處于高輻射、化學(xué)毒物污染環(huán)境中，可能影響病情。
5.錯(cuò)誤治療：不恰當(dāng)?shù)闹委煼绞娇赡苡绊懖∏檫M(jìn)展。
總體而言，輕型地中海貧血患者多數(shù)病情穩(wěn)定，但仍需注意定期檢查，保持良好生活習(xí)慣，預(yù)防病情變化。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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