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蠶豆病，又稱葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥，是一種遺傳性代謝疾病?；颊唧w內(nèi)G6PD酶活性不足，進食蠶豆或某些刺激性食物后可能引發(fā)急性溶血反應(yīng)。
1. 病因：主要是由于遺傳，尤其是父母中一方或雙方攜帶G6PD基因突變，導(dǎo)致患者體內(nèi)G6PD酶的缺失或功能減弱。
2. 癥狀：發(fā)病時主要表現(xiàn)為急性溶血性貧血，特征性癥狀包括黃疸、尿色深如茶水、疲乏、虛弱以及可能的發(fā)熱。
3. 誘因：除了蠶豆外，某些藥物、感染、氧化劑等也可能誘發(fā)溶血，如奎寧、阿司匹林、某些抗生素等。
4. 診斷：通過血液檢查，如G6PD活性檢測和基因檢測，可以明確診斷。
5. 預(yù)防：避免接觸誘因，尤其是蠶豆和上述可能引發(fā)溶血的食物或藥物。
蠶豆病雖然是一種遺傳性疾病，但通過了解個人遺傳狀況，避免接觸觸發(fā)溶血的物質(zhì)，患者可以正常生活。一旦出現(xiàn)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，由專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)治療，通常包括輸血、補液和對癥支持治療。患者及其家人應(yīng)定期進行健康監(jiān)測，并在醫(yī)生指導(dǎo)下管理日常生活和飲食。
身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。