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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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重型地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，癥狀嚴(yán)重，預(yù)防至關(guān)重要。常見癥狀包括貧血、黃疸、肝脾腫大等，預(yù)防需從多個方面入手。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2019-12-06 22:16
1.癥狀表現(xiàn)：貧血嚴(yán)重，患者常面色蒼白、乏力、氣短。黃疸明顯，皮膚和鞏膜發(fā)黃。肝脾進(jìn)行性腫大，可導(dǎo)致腹部膨隆。
2.生長發(fā)育遲緩：身材矮小，骨骼發(fā)育異常，如頭顱變大、顴骨隆起等。
3.特殊面容：額頭突出、眼距增寬、鼻梁塌陷。
4.易感染：抵抗力差，易患各種感染性疾病。
5.預(yù)防措施：婚前和產(chǎn)前進(jìn)行基因檢測，避免近親結(jié)婚。孕婦做好產(chǎn)檢，若有風(fēng)險及時干預(yù)。
重型地中海貧血危害大，了解癥狀早發(fā)現(xiàn)，做好預(yù)防很關(guān)鍵。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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