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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血病，因珠蛋白鏈合成異常引發(fā)。它有多種類型，癥狀和危害程度各異。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2019-12-22 11:45
1.病因：主要是遺傳因素，珠蛋白基因缺陷。
2.類型：分為輕型、中間型、重型，輕型癥狀較輕，重型癥狀嚴重。
3.癥狀：輕型可能僅輕微貧血，重型常有貧血、肝脾腫大、黃疸、發(fā)育不良等。
4.診斷：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查確診。
5.治療：輕型一般無需特殊治療，重型可能需輸血、祛鐵治療，也可考慮造血干細胞移植。
6.遺傳咨詢：患者及家屬應(yīng)進行遺傳咨詢，評估生育風(fēng)險。地中海貧血雖無法根治，但早期診斷、合理治療能有效控制病情，提高生活質(zhì)量。
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就醫(yī)問藥
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