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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭的疾病,主要治療方法如下:
2019-12-02 22:18
再生障礙性貧血的治療旨在刺激骨髓恢復造血功能,控制出血和感染等并發(fā)癥,主要包括藥物治療、支持療法以及在必要時的造血干細胞移植。
1. 免疫抑制治療:常用藥物如環(huán)孢素A,通過抑制異常的免疫反應,減輕對骨髓造血細胞的攻擊。
2. 雄激素治療:如十一酸睪酮,可刺激骨髓紅細胞生成,改善貧血癥狀。
3. 支持性治療:包括輸血以維持血紅蛋白水平,輸注血小板預防出血,以及抗生素預防和治療感染。
4. 造血干細胞移植:對于藥物治療無效或病情嚴重的患者,可能需要進行異基因造血干細胞移植,這是一種根治性的治療手段,但存在一定的風險和適應癥。
5. 其他療法:如抗胸腺細胞球蛋白(ATG)和抗淋巴細胞球蛋白(ALG)等,用于調節(jié)免疫系統(tǒng),促進造血功能恢復。
再生障礙性貧血的治療方案需個體化,通常由風濕免疫科醫(yī)生根據(jù)患者的具體病情來制定。治療過程中,患者需要定期監(jiān)測血液指標,并嚴格遵守醫(yī)囑,以期達到最佳治療效果。同時,保持良好的生活習慣和充足的休息也是輔助治療的重要部分。
一旦身體出現(xiàn)不適,應立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進行治療,不宜自行開藥。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»




