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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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鄭方英 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,目前尚未找到根治方法。但是,針對(duì)不同類(lèi)型的地中海貧血,有一些有效的管理策略和治療手段來(lái)改善患者的生活質(zhì)量。面對(duì)身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
2019-12-06 11:37
地中海貧血主要由基因突變引起,分為輕型和重型。輕型患者通常無(wú)需特殊治療,而重型患者需要長(zhǎng)期管理以控制癥狀。
1. 輕型地中海貧血:患者通常無(wú)需特殊治療,定期監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平和健康狀況即可。
2. 輸血療法:對(duì)于中度至重度患者,定期輸血是常見(jiàn)的治療方式,以維持正常血紅蛋白水平。
3. 去鐵治療:頻繁輸血會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)鐵負(fù)荷增加,因此需要使用螯合劑去除多余鐵質(zhì),防止器官損傷。
4. 脾切除:部分患者可能需要進(jìn)行脾臟切除手術(shù),以減少紅細(xì)胞破壞,但此手術(shù)并非所有患者都適用。
5. 造血干細(xì)胞移植:對(duì)于符合條件的年輕患者,造血干細(xì)胞移植可能是唯一可能的治愈方式,但風(fēng)險(xiǎn)和復(fù)雜性較高。
地中海貧血雖無(wú)法根治,但通過(guò)科學(xué)的治療和管理,患者可以正常生活。重要的是,患者需要定期就醫(yī),遵循醫(yī)生的建議,并參與遺傳咨詢(xún),以減少下一代患病的風(fēng)險(xiǎn)。此外,家庭和社會(huì)的支持對(duì)患者的心理健康也至關(guān)重要。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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