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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血的嚴(yán)重程度因類型、基因缺陷程度等因素而異。常見(jiàn)的有輕型、中間型和重型。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2019-12-23 08:55
1.輕型：通常無(wú)癥狀或癥狀輕微，不影響日常生活。
2.中間型：可有一定程度的貧血、黃疸等癥狀，可能需要定期治療。
3.重型：病情嚴(yán)重，貧血明顯，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，常需頻繁輸血和祛鐵治療。
4.基因因素：基因缺陷越嚴(yán)重，病情越重。
5.并發(fā)癥影響：如出現(xiàn)脾腫大、骨骼改變等并發(fā)癥，會(huì)加重病情。
總之，地中海貧血的嚴(yán)重程度差異較大，確診后應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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