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α地中海貧血和β地中海貧血的區(qū)別是什么

2019-12-05 20:50 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

α地中海貧血和β地中海貧血的區(qū)別是什么

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價

周振海主任醫(yī)師

中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

三級甲等

血液內(nèi)科

α地中海貧血和β地中海貧血均為常見的遺傳性血液疾病，主要區(qū)別在于異常的珠蛋白基因類型?；颊邞?yīng)及時就醫(yī)診斷，避免病情延誤。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
1.致病基因：α地中海貧血是α珠蛋白基因異常，β地中海貧血是β珠蛋白基因異常。
2.遺傳模式：兩者遺傳方式相似，但具體遺傳組合有所不同。
3.癥狀表現(xiàn)：α地中海貧血輕型可能無癥狀，重型癥狀嚴(yán)重；β地中海貧血輕型癥狀較輕，重型癥狀顯著。
4.診斷方法：基因檢測、血常規(guī)、血紅蛋白電泳等。
5.治療手段：輕型一般無需特殊治療，重型可能需輸血、祛鐵治療或造血干細(xì)胞移植。
總之，α地中海貧血和β地中海貧血在多個方面存在差異，確診后應(yīng)根據(jù)具體情況進(jìn)行針對性治療。
2019-12-05 21:02

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