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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，癥狀表現(xiàn)多樣，輕重程度不一。常見癥狀包括貧血相關(guān)癥狀、骨骼改變、特殊面容、肝脾腫大、黃疸等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2019-12-14 10:01
1.貧血癥狀：患者常感到乏力、疲倦、頭暈、心悸等。
2.骨骼改變：可出現(xiàn)顱骨增厚、顴骨突出、鼻梁塌陷等骨骼畸形。
3.特殊面容：如眼距增寬、額頭突出等。
4.肝脾腫大：由于溶血和造血代償，肝脾會(huì)出現(xiàn)不同程度的腫大。
5.黃疸：膽紅素代謝異?？蓪?dǎo)致皮膚、鞏膜黃染。
總之，地中海貧血的癥狀復(fù)雜多樣，若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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