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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血的準(zhǔn)確檢查方法多樣，包括血常規(guī)、肽鏈檢查、基因檢查、血紅蛋白電泳等，不同人群和情況檢查方式有所不同。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2019-12-28 15:51
1.血常規(guī)：可初步判斷是否貧血及貧血類型。
2.肽鏈檢查：能輔助診斷地中海貧血類型。
3.基因檢查：是確診的重要手段，明確基因突變情況。
4.血紅蛋白電泳：有助于區(qū)分不同的血紅蛋白異常。
5.特殊情況：孕產(chǎn)婦為檢測(cè)胎兒有無(wú)地中海貧血，可行絨毛檢查、羊水穿刺、臍帶穿刺等。
總之，地中海貧血的準(zhǔn)確檢查需根據(jù)個(gè)人情況選擇合適的方法，由專業(yè)醫(yī)生評(píng)估判斷。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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