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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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唐月華 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸是一種由于腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如導(dǎo)致的腸道發(fā)育畸形，患兒常有頑固性便秘等癥狀。若發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)診斷。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2019-12-25 17:18
1.疾病原理：腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失，使腸道蠕動和排便功能異常。
2.診斷方法：包括直腸粘膜活檢、鋇劑灌腸、直腸指檢等，以明確病變類型和范圍。
3.保守治療：對于便秘癥狀，可采用灌腸處理。
4.手術(shù)治療：根據(jù)病情選擇合適的腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù)，如Swenson手術(shù)、Soave手術(shù)等。
5.藥物輔助：可使用開塞露、乳果糖等，幫助排便，但需遵醫(yī)囑。
6.術(shù)后護(hù)理：注意飲食調(diào)整，預(yù)防感染。
先天性巨結(jié)腸經(jīng)規(guī)范治療，多數(shù)患兒可恢復(fù)正常排便功能。但治療需及時，并在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
