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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液專(zhuān)科
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地中海貧血的嚴(yán)重性因類(lèi)型而異,包括輕型、中間型和重型,涉及癥狀、治療和預(yù)后等。健康無(wú)小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
2019-12-02 20:55
1.輕型:癥狀輕微,無(wú)需特殊治療,定期觀察即可。
2.中間型:癥狀較明顯,可能有貧血加重、肝脾腫大等,需藥物治療和定期復(fù)查。
3.重型:病情嚴(yán)重,貧血進(jìn)行性加重,易繼發(fā)感染、心力衰竭,預(yù)后差。
4.癥狀:貧血、黃疸、肝脾腫大等。
5.治療:輸血、祛鐵治療、脾切除等。
地中海貧血的嚴(yán)重程度差異大,輕型影響小,重型危害大,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診治。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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