-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
許頂立 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
心血管內(nèi)科
-
法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟病,癥狀多樣,輕重程度不一。嚴(yán)重時可能危及生命,需及時就醫(yī)。身體不適時,應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開處方。
2019-09-29 13:25
1.發(fā)紺:常表現(xiàn)為口唇、指(趾)甲床發(fā)紫。
2.呼吸困難:活動后尤其明顯,呼吸急促、費(fèi)力。
3.缺氧:可導(dǎo)致頭暈、乏力。
4.蹲踞:孩子常采取蹲踞姿勢以緩解缺氧癥狀。
5.雜音:胸骨左緣低2-4肋可聞及粗糙噴射樣收縮雜音。
6.心血管癥狀:可能出現(xiàn)心臟增大、心力衰竭。
7.心律失常:如心動過速、心動過緩等。
法洛四聯(lián)癥癥狀復(fù)雜,若發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)盡快前往正規(guī)醫(yī)院的心血管內(nèi)科或兒科就診,以便明確診斷和治療。
-
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣





