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進行性肌營養(yǎng)不良是遺傳病，表現(xiàn)為肌萎縮、肌無力和運動障礙，有多種類型，目前無特效療法。藥物治療需謹慎，身體出現(xiàn)不適時，應首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
1.疾病類型：包括假肥大型、肢帶型、遠端型等。
2.癥狀表現(xiàn)：肌肉無力、萎縮，運動功能逐漸減退。
3.遺傳方式：多種遺傳途徑，如顯性、隱性遺傳。
4.診斷方法：基因檢測、肌肉活檢等。
5.治療手段：對癥治療，藥物如維生素E、加蘭他敏、三磷酸腺苷，配合功能鍛煉和按摩。
進行性肌營養(yǎng)不良雖無法根治，但積極治療和護理能延緩病情進展，改善生活質(zhì)量。

您好，進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道，肌營養(yǎng)不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。希望我的回答能幫到您。